TAREA: QUE ES UN FROTIS? 2LV(M)

TAREA: FROTIS

Un frotis de sangre es un proceso científico que consiste en el extendido de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente.
Es más adecuado emplear sangre que aun no ha estado en contacto con el anticoagulante, pues este podría alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las células de la sangre.

Su realización es de vital importancia para obtener una orientación de:

-La valoración de la estimulación eritropoyetica.
-Las anomalías en la maduración nuclear y citoplásmica de las células hemáticas.
-Los trastornos en la arquitectura de las células al formarse en la médula osea.
-Las alteraciones singulares en la forma de las células, que son una identificación especifica de algunas enfermedades.
-Algún indicador de los efectos nocivos de la quimioterapia y de la radioterapia.
-La diferenciación y recuento de los elementos celulares de la sangre.

ELABORACION DE UN FROTIS practica No.5 2LV(M)

ELABORACION DE UN FROTIS practica No.5

Se denomina frotis a la extensión que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo más posible los microorganismos, ya que si aparecen agrupados en la preparación es muy difícil obtener una imagen clara y nítida. Este frotis debe ser posteriormente fijado al vidrio del portaobjetos para poder aplicar los métodos habituales de tinción que permiten la observación al microscopio de las bacterias sin que la muestra sea arrastrada en los sucesivos lavados. La fijación de una extensión bacteriana hace que las bacterias queden inactivadas y adheridas al vidrio alterando lo menos posible la morfología y bacteriana y las posibles agrupaciones de células que pudiera haber.

Colocar una pequeña gota de agua en el centro de un portaobjetos limpio. Es necesaria muy poca cantidad de agua, por lo que se puede usar el asa de siembra, ya que en el extremo curvo de su filamento queda retenida una mínima gota de agua, que resulta suficiente

Flamear el asa de siembra, tomar, en condiciones asépticas, una pequeña cantidad del cultivo bacteriano en medio sólido y transferirlo a la gota de agua. Remover la mezcla con el asa de siembra hasta formar una suspensión homogénea que quede bastante extendida para facilitar su secado.Si la muestra se toma de un cultivo en medio líquido, no es necesario realizar los dos primeros pasos ya que basta con colocar y extender una gota de la suspensión bacteriana, que se toma con el asa de siembra, directamente sobre el portaobjetos

Esperar hasta que el líquido se evapore o acelerar su evaporación acercando el porta a la llama del mechero. En este caso hay que tener mucha precaución de no calentar demasiado el porta pues las células pueden deformarse o romperse.

OBSERVACION MICROSCOPICA BACTERIOLOGICA DE MEDIO DE CULTIVO practica No.4 2LV(M)

OBSERVACION MICROSCOPICA BACTERIOLOGICA DE MEDIO DE CULTIVO practica No.4

1-Nombre del medio: agar salmonella y shiga.
Nombre de la siembra: siembra de sigsne
Nombre de la muestra: sangre sentrifugada
Observaciones:en este medio no a habido resultados de colonias mas que Vapor de agua .
2- Nombre del medio: agar verde brillante
Nombre de la siembra: siembra por dispersión
Nombre de la muestra: orina (no centrifugada)
Observacuiones: no hubo resultados solo las marcas de la siembra.
3- Nombre del medio: agar de hierro de kligler
Nombre de la siembra: siembra de tapis
Nombre de la muestra: h2o de lechugaObservaciones: en esta caja hubo crecimiento de ongos de la lechuga.
4- Nombre del medio: agar de mac conkey
Nombre de la siembra: siembra exagonalNombre de la muestra: muestra interdental
Observación: en esta muestra hay pequenos puntitos de caries.
5- Nombre del medio: agar dextosa
Nombre de la siembra: siembra por estrias
Nombre de la muestra: raspado de piesObservación: vapor de h2o y pequenas manchitas.

DesarrolloEl día 28 de mayo del 2008 observamos a simple vista las siembras y tomamos no ta de cada una de allas. Nosotros como alumnos debemos observar como estan las colonias de bacteriasque crecen de 24 a 72 hrs.

TAREA: TECNICA DE EXTACCION SANGUINEA 2LV(M)

TAREA: TECNICA DE EXTACCION SANGUINEA

La extracción de sangre es un procedimiento médico muy usual para la detección de posibles enfermedades al realizar los oportunos análisis a la muestra de sangre obtenida. La sangre se extrae de una vena, usualmente de la parte interior del codo o del dorso de la mano.
El sitio de punción se limpia con un antiséptico y luego se coloca una banda elástica o un brazalete de presión alrededor del antebrazo con el fin de ejercer presión y restringir el flujo sanguíneo a través de la vena, lo cual hace que las venas bajo la banda se dilaten. Inmediatamente después, se introduce una aguja en la vena y se recoge la sangre en un frasco hermético o en una jeringa

Durante el procedimiento, se retira la banda para restablecer la circulación y, una vez que se ha recogido la sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de punción para detener cualquier sangrado. En función del tipo de análisis que se vaya a realizar es requisito haber suspendido el consumo de alimentos al menos ocho horas antes de la extracción; aunque este caso siempre lo ha de determinar el médico en el momento en que solicita dicha prueba.
Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado, mientras que otras sólo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber una sensación pulsátil. Algunas personas pueden sufrir mareos o desmayos debidos a la impresión que les causa, por lo que se recomienda estar sentado o tumbado durante la extracción.

SIEMBRA DE MEDIO DE CULTIVO practica No.3 2LV(M)

SIEMBRA DE MEDIO DE CULTIVO practica No.3

Primero sacamos 2 mecheros y los colocamos en el campo de esterilizaciónPara inclinar las cajas petris y comenzar a poner las muestras que son las siguientes:

-Orina

-SangreH2o de lechuga

-Raspado de pie

-Muestra interdental

Ya teniendo estas muestras, las colocamos en el medio de cultivo y empezamos abrirlas para colocar las muestras en cada caja petri.

Materiales:

-5 o 7 cajas petri de medio de cultivo.

-Asa bacteriologica

-Vaso de precipitado con 25ml. de agua destilada.

-2 mecheros de bunsen

-Papel para mesa de laboratorio

-Tape

-Algodon secoAlgodones con alcohol

-Tubo conico de plasticoMuestras para siembras:

-Saliva

-Muestra interdental

-Orina

-Agua preparada

-Verduras

-Muestra de sangre

Tecnica de extraccion sanguinea:

Materiales:

-Jeringa 5ml

.-Torundas de algodon alcoholosadas

-Torniquete

Se realiza asepxia y antisepxia del pliegue del brazo utilizando una torunda de algodon con alcohol.Una vez realizado se debe asegurar la aguja a la jeringadandole un pequeño giro hasta que quede apretado. Una vez lista la jeringa y limpia la zona del pliegue se aplica el torniquete en la parte media del brazo para hacer precion t obtener una vaso dilatacion del conducto sanguineo, se intruduce la jeringa y se extraen 2.5ml. de sangre la que depositaremos en un tubo con tapon rojo sin anticuagulante.No se retita el tapon del tubo se introduce la aguja en el.Se deja coagular la sangre y se toma el tiempo se mete a la centrifuga para separar el paquete del plasma.Una vez separado el paquete del plasma se trasvasa a un tubo de ensaye vacio.Se sembrara el liquido plasmatico en medio de cultivo utilizando la tecnica con varilla de cristal denominada siembra por dispercion.

TAREA:TECNICA DE ESTERILIZACION 2LV(M)

TAREA: TECNICA DE ESTERILIZACION (AUTOCLAVE)

Se esteriliza el producto a 15 tibras de presion y una temperaturade 120 grados centigrados durante 20 minutos.Una vez terminada la esterilizacion se libera del autoclave, se entrega a las mesas y se llenara el vaceado en cajas petri.Para el vaceado en cajas petri se reqiere un campo de esterilizacion en cada mesa y 2 mecreros, para que este en el centro del campo de esterilizacion.Se utiliza caso precipitado de 50 ml. del cual se parara por forma breve en el fuego por la boquilla para que este esterilizado, se le vierte el producto en cantidad requerida y se va a la caja petri dejandola abierta con su tapa sobreencimada hasta que enfrie, esto se da todas las veces necesarias hasta que sea el llenado de capas.Ya estando solido el medio de cultivo se tapa, se etiqueta y se deposita en el enfriados y se etiqueta

MEDIO DE CULTIVO-ESTERILIZACION PRACTICA No.1-2 2LV(M)

MEDIO DE CULTIVO "AZUL DE METILENO"-ESTERILIZACIÓN practica No.1

1-Se debe solicitar en el laboratorio de análisis clínicos un formato para anotar los materiales que se utilizaran en la en la realización de un medio de cultivo.
2-El alumno debe de tener su equipo de bioseguridad completo.
3-vestir la mesa de laboratorio con papel blanco .
4-Una persona del equipo o del equipo debe de verificar que este la linea de gas LP.Para ello se debe de conectar los mecheros y abrir las válvulas que se encuentran de bajo de la meza.
5-Una vez verificado el gas se habilita el equipo de esterilización (AUTOCLAVE) al cual se le debe introducir agua destilada para llevar acabo la esterilización por calor húmedo.

DESARROLLO

Pesamos todos los materiales y para saver cuanto medio de cultivo que vamos a colar en las cajas petri para lo cual tuvimos que hacer una regla de 3: (30)(19)/1000=0.68x7=[4.7], y para preparar el medio de cultivo utilizamos 133 ml de agua destilada y le agragamos los 4.7 gr del medio de cultivo.

Batimos hasta que no quedaran brumos lo batimos con una barrilla de cristal y y prendimos los mecheros y nos colocamos el guante para altas temperaturas de color anaranjado .Hicimos la mezcla con un muñequeosuave a fuego lento hasta que hiciera ebullicion